Имунен дефицит или имунна недостатъчност – група от разнообразни патологични състояния, при които имунната система не работи правилно, поради което заболяванията, причинени от инфекциозния процес, протичат тежко, повтарят се често, продължават по-дълго време от обичайното.
Имунният дефицит или имунна недостатъчност бива първична (от раждането), вторична (възниква през целия живот) и комбинирана (група наследствени заболявания, които се характеризират със сериозни нарушения във функционирането на имунитета).
Първичният имунодефицит се явява тежко наследствено нарушение. Този тип имунна недостатъчност при хората започва да се проявява почти от раждането или в ранна детска възраст. Тази имунна недостатъчност се различава в съответствие с имената на повредените компоненти (В-клетки, Т-клетки, помощни клетки, фагоцитни клетки) или в съответствие с клиничния синдром. Първичните имунодефицити в 80% от случаите се проявяват до 20 години.
Инфекциозни процеси, които съпровождат първичният имунодефицит, притежават следните отличителни черти:
- Политопност (множествени поражения на различни тъкани и органи).
- Рецидивиращи или хронично протичащи заболявания, склонни към прогресия.
- Полиетиологичност (едновременна възприемчивост към много патогени).
- Непълен ефект от лечението или непълно изчистване на организма от патогени.
Клинична картина на първичният имунодефицит
Клиничната картина на първичния имунодефицит има характерен набор от симптоми, които дават възможно да се разпознае една или друга форма на първичен имунен дефицит.
Преобладаващият T-клетъчен първичен имунодефицит се характеризира с известно забавяне във физическото развитие, ранно начало, персистираща диария, кожни обриви, увеличени далак и черен дроб, костни аномалии, злокачествени заболявания, опортюнистични инфекции и орална кандидоза.
Преобладаващият В-клетъчен първичен имунодефицит се характеризира със следните симптоми: мускулно-скелетни лезии, повтарящи се инфекции на дихателните пътища, заболявания на стомашно-чревния тракт, заболявания на централната нервна система и др признаци.
Дефекти във фагоцитозата: заболявания на пикочните пътища, костни поражения, кожни поражения, късно падане на пъпа, заболявания на храносмилателната система, поражения на устната кухина, респираторни заболявания, увеличени лимфни възли и др. Допълнителни дефекти: ревматоидни нарушения, повишена чувствителност към инфекциозни процеси. Първите симптоми на заболяването могат да се появят във всяка възраст. При такива случаи е задължителна целогодишна имунопрофилактика. Фамилия Имунобор предоставя цялостно решение за повишаване на имунитета. Продуктите, съдържащи висококачествени, стандартизирани екстракти на бета глюкан, могат да се нарекат универсални ваксини. Освен това са напълно безопасни при продължителна употреба.
