Все още няма сигурни медицински доказателства за необходимостта от втора бустерна доза срещу ковид-19 (COVID-19). Това коментират от Европейската агенция по лекарствата (EMA).
Мнението на специалистите по отношение на необходимостта от втора бустерна доза срещу ковид
„Най-напред трябва да видим доколко ефективни са настоящите ваксини срещу коронавируса. Успоредно с това е нужно да следим и как се развива вълната от омикрон“. Това заявява по време на брифинг от 17 февруари 2022 г. Марко Кавалиери. Той е ръководител на отдел „Опасности за здравето и стратегия за ваксинация“ на Европейската агенция по лекарствата.
От Европейския регулаторен орган съобщиха още, че проучват възможността за актуализиране на интервала между първичната серия на ваксинация и бустерната доза. Това се отнася за случаите, когато се прилагат 2 различни ваксини срещу ковид-19. „Въпросният интервал може да бъде съкратен до 3 месеца“, според експерти от ЕМА.
Експертите също така потвърждават ефективността и безопасността на стратегията, при която:
- одобрените ваксини срещу ковид-19 се използват за първична и подсилваща ваксинация
От ЕМА обявяват още, че ревизират данните, за да:
- добавят информацията към листовката и кратката характеристика на ваксините срещу ковид-19, произведени от „Пфайзер/Байонтек“ и „Модерна“
Марко Кавалиери посочва и че…
- за момента изглежда ваксините предпазват както от омикрон, така и от новия вариант на омикрон
Припомняме, че споменатият вариант е наречен BA.2. Експерти се опасяват, че може да е по-заразен от оригиналния вариант на омикрон BA.1.
Относно одобряването на нови терапевтични средства срещу COVID-19 Кавалиери допуска, че:
- в началото на март 2022 г. ще има повече яснота за издаване на разрешително за употреба на лекарството „Евушелд“ (Evusheld)
Това лекарство е познато също като AZD7442 и представлява комбинация от две моноклонални антитела. Разработено е от компанията „Астра Зенека“ с цел превенция на Covid-19 при възрастни.
В допълнение в седмицата от 21 до 23 февруари 2022 г. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (СНМР) на ЕМА ще обсъжда:
- антивирусното лекарство молнупиравир на компанията „Мерк“, предназначено за нехоспитализирани възрастни пациенти, изложени на риск от тежък ковид
- удължаване разрешението на ваксината на „Модерна“ за деца от 6 до 11 години
Толкова засега по темата за втора бустерна доза срещу ковид. Време е за изцяло натурален продукт, който се препоръчва на желаещи да се ваксинират, контактни лица и преболедували
Това е Имуфлам/Imuflam®, препоръчван от специалистите имунолози от програма Имунитет. Той представлява научно разработена комбинация от природни съставки с благоприятен ефект върху имунната система и съпротивителните сили на организма. Всяка капсула доставя на организма стандартизирани екстракти от:
- Котешки нокът (Uncaria tomentosa) 350 mg
- Моминска вратига (Tanacetum parthenium) (съдържа 0.6 mg партенолид) 150 mg
Съставките се допълват и усилват взаимно действието си.
Продуктът намалява риска от тежко боледуване с ковид-19 (вкл. с омикрон и неговите подварианти). Прекъсва незатихващата имунна дисрегулация и възпалението след боледуване от коронавирус. Повлиява болката и температурата, без да потиска имунния отговор от ваксината. Наличен е в аптеките и в сайта на онлайн магазин МоМо – www.momo.bg.
